Cookies
We need your consent to use the individual data so that you can see information about your interests, among other things. Click "OK" to give your consent.
ČSN EN ISO 80601-2-61 (364801)
Medical electrical equipment - Part 2-61: Particular requirements for basic safety and essential performance of pulse oximeter equipment
Translate name
STANDARD published on 1.4.2019
The information about the standard:
Designation standards: ČSN EN ISO 80601-2-61
Classification mark: 364801
Catalog number: 507185
Publication date standards: 1.4.2019
SKU: NS-945052
The number of pages: 88
Approximate weight : 295 g (0.65 lbs)
Country: Czech technical standard
Category: Technical standards ČSN
The category - similar standards:
Annotation of standard text ČSN EN ISO 80601-2-61 (364801):
Druhým vydáním ČSN EN ISO 80601-2-61 se nahrazuje první vydání dokumentu z roku 2011. Norma platí pro základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost přístrojů pro pulzní oxymetrii, určených pro humánní použití. K těmto přístrojům patří i veškeré části nezbytné pro jejich normální použití, včetně monitoru pulzního oxymetru, sondy pulzního oxymetru a prodlužovacího kabelu sondy. Nové vydání normy je uvedeno do souladu se změnami A1 ČSN EN 60601-1 ed. 2 a ČSN EN 60601-1-8 ed. 2, jakož i s aktuálními vydáními skupinových norem ČSN EN 60601-1-2 ed. 3, ČSN EN 60601-1-6 ed. 3, ČSN EN 60601-1-11 ed. 2 a s ČSN EN 60601-1-12. K nejvýznamnějším změnám patří: aktualizace zdůvodnění a odkazů v souvislosti s pokrokem v chápání hypoxemie, elektronických zdravotních záznamů a alarmových systémů; změna ochrany proti vniknutí vody z IPX1 na IPX2; požadavky pro použití v prostředí domácí zdravotní péče a pro použití v prostředí urgentních zdravotnických služeb a nové požadavky na datové rozhraní. Přibližné vyjádření saturace arteriálního hemoglobinu a frekvence pulzu s využitím metody pulzní oxymetrie je v mnoha oblastech lékařství dlouholetou zavedenou praxí. Tato norma se týká příslušných požadavků, dosažitelných v mezích současné techniky. Řada informací je obsažena v přílohách, např. zdůvodnění některých požadavků. Upozorňuje se na to, že tyto požadavky platí rovněž pro přístroje pro pulzní oxymetrii, včetně monitorů pulzního oxymetru, sond pulzního oxymetru a prodlužovacích kabelů sondy, které byly regenerovány. Dále přílohy obsahují např. přehled literatury týkající se stanovení maximální bezpečné teploty rozhraní mezi sondou pulzního oxymetru a tkání pacienta a diskusi ke vzorcům pro hodnocení přesnosti měření SpO2 a k názvům, přiřazeným těmto vzorcům. K určenému použití přístrojů pro pulzní oxymetrii patří mj. stanovení saturace arteriálního oxyhemoglobinu a frekvence pulzu pacientů v profesionálních zdravotnických zařízeních, jakož i pacientů v prostředí domácí zdravotní péče. Norma však neplatí pro přístroje pro pulzní oxymetrii, určené pro použití v laboratorním výzkumu, nebo pro oxymetry, které vyžadují krevní vzorek pacienta, a neplatí ani pro přístroje určené výlučně pro fetální použití a pro vzdálené nebo podružné (sekundární) displeje hodnot SpO2, umístěné vně pacientského prostředí
Preview of the standard ČSN EN ISO 80601-2-61 (364801)
We recommend:
Technical standards updating
Do you want to make sure you use only the valid technical standards?
We can offer you a solution which will provide you a monthly overview concerning the updating of standards which you use.
Would you like to know more? Look at this page.
